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銅梁區(qū)甲基化反應(yīng)

作者:創(chuàng)始人 日期:2024-03-10 人氣:14407

甲基化反應(yīng)

簡(jiǎn)述

在合成實(shí)驗(yàn)室,大家經(jīng)常會(huì)接觸到甲基化反應(yīng),一般經(jīng)常會(huì)對(duì)氮、氧、硫以及碳進(jìn)行甲基化(也可能對(duì)硅,磷等,這里不做介紹);經(jīng)常用到的甲基化試劑一般為碘甲烷、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯、二碳酸二甲酯、甲醇、重氮甲烷(較危險(xiǎn))、重氮甲烷三甲基硅烷、甲醛、三甲基鋁及甲基硼酸、甲基格氏試劑、四甲基錫及甲基鋅試劑等。

甲基化反應(yīng)

合成中經(jīng)常會(huì)對(duì)羧基,羥基,巰基,胺基以及碳進(jìn)行甲基化,下面將分類進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹。

氧或硫的甲基化

羧基的甲基化反應(yīng)比較常見(jiàn),所用的試劑也很多,如碘甲烷、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯、二碳酸二甲酯、甲醇、重氮甲烷(較危險(xiǎn))、重氮甲烷三甲基硅烷等;比較常用的有硫酸二甲酯,碘甲烷,甲醇等。

1.草酰氯, DMF, DCM, 0度to rt,       0.5h (制備酰氯)

2.甲醇, rt, 12h   99% yield

WO2021151014 A1

氯化亞砜, 甲醇, ref, 18h    78% yield

DOI:10.1016/j.bioorg.2021.105185

硫酸二甲酯、碳酸二甲酯、二碳酸二甲酯作為甲基化試劑的例子

重氮甲烷(較危險(xiǎn))、重氮甲烷三甲基硅烷也可作為甲基化試劑,由于重氮甲烷比較危險(xiǎn),一般是以一種前體的形式存放于冰箱,一般都是現(xiàn)做現(xiàn)用,使用時(shí)一定要注意安全。

羥基或巰基的甲基化,一般較為常用的試劑為碘甲烷、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯以及重氮甲烷等,也會(huì)用到一些其它試劑,由于用途有限,這里就不再介紹。

苯酚類及苯硫酚類化合物的甲基化,所用試劑一般為碘甲烷,磷酸三甲酯、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯以及重氮甲烷等,反應(yīng)類型比較簡(jiǎn)單,一般不會(huì)出現(xiàn)副產(chǎn)物。

醇或硫醇類的甲基化所用試劑與苯酚類甲基化試劑較類似,一般也不會(huì)出現(xiàn)副產(chǎn)物。

如果底物上的氮、氧及硫都可以被甲基化,如何只單一的對(duì)氧或硫甲基化,而氮不被甲基化?由于硫的親核能力強(qiáng)于氧和氮,因此甲基化試劑優(yōu)先對(duì)硫進(jìn)行甲基化;當(dāng)?shù)孜锷现挥械脱蹩梢员患谆瘯r(shí),一般采用下面兩種方法,可以大可能的對(duì)氧進(jìn)行甲基化。

Method A: 反應(yīng)中使用碳酸銀, 由于銀會(huì)和氧會(huì)形成特殊的結(jié)構(gòu),因此碳酸銀的使用可以大限度(不能完全保證)保證只對(duì)氧進(jìn)行甲基化。

Method B: 當(dāng)使用三甲基叔氧鹽作為甲基化試劑時(shí),只能單一的對(duì)氧或硫進(jìn)行甲基化。

氮的甲基化反應(yīng)

氮的甲基化常用的方法有碘甲烷(及其它甲基化試劑)、還原胺化、Eschweiler–Clarke反應(yīng)等,這里要提醒一下:用碘甲烷甲基化時(shí),當(dāng)心會(huì)有季銨鹽生成的風(fēng)險(xiǎn);Eschweiler–Clarke反應(yīng)只能對(duì)氨基進(jìn)行甲基化,羥基和巰基不受影響,但是該反應(yīng)的甲基化效果比較徹底,只能以叔氮形式存在,但是不會(huì)生成季銨鹽。氮的甲基化就不再舉實(shí)例了。

碳的甲基化

烷基碳要進(jìn)行甲基化反應(yīng),一般情況下該碳原子上要有吸電子基團(tuán)且該碳原子上要有氫。所用堿一般為強(qiáng)堿,如丁基鋰、鈉氫、HMDSLi(Na, K)及LDA等,所用甲基化試劑一般為碘甲烷(常用)、三氟甲磺酸甲酯、硫酸二甲酯等。

芳環(huán)碳甲基化反應(yīng)一般需要進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),一般是芳基鹵(碘或溴)以及Ar-OTf參與的偶聯(lián)反應(yīng),甲基化試劑有甲基硼酸(及其衍生物),二甲基鋅,三甲基鋁甲基鋅試劑以及甲基格氏試劑等;也有文獻(xiàn)報(bào)道芳環(huán)上的鹵素先和丁基鋰成鋰鹽 ,然后再和甲基化試劑(硫酸二甲酯,碘甲烷等)反應(yīng),進(jìn)行甲基化的方法。


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